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शीर्षक
Text copied to clipboard!क्लिनिकल रिसर्च कोऑर्डिनेटर
विवरण
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हम एक अनुभवी और समर्पित क्लिनिकल अनुसंधान समन्वयक की तलाश कर रहे हैं जो हमारे चिकित्सा अनुसंधान कार्यक्रमों को प्रभावी ढंग से संचालित और प्रबंधित करने में सहायता कर सके। इस भूमिका में, आप नैदानिक परीक्षणों की योजना, निष्पादन और निगरानी के लिए जिम्मेदार होंगे, यह सुनिश्चित करते हुए कि सभी गतिविधियाँ नैतिक दिशानिर्देशों और नियामक आवश्यकताओं के अनुरूप हों।
क्लिनिकल अनुसंधान समन्वयक के रूप में, आप अनुसंधान प्रतिभागियों के साथ संवाद स्थापित करेंगे, सहमति प्रक्रिया का संचालन करेंगे, डेटा संग्रह और दस्तावेज़ीकरण सुनिश्चित करेंगे, और अध्ययन प्रोटोकॉल के अनुसार परीक्षणों की निगरानी करेंगे। आपको अनुसंधान टीम, चिकित्सकों, और बाहरी हितधारकों के साथ मिलकर काम करना होगा ताकि अध्ययन की गुणवत्ता और अखंडता बनी रहे।
इस भूमिका में सफलता पाने के लिए, उम्मीदवार को चिकित्सा अनुसंधान प्रक्रियाओं की गहरी समझ, उत्कृष्ट संगठनात्मक कौशल, और मजबूत संचार क्षमताओं की आवश्यकता होगी। साथ ही, अनुसंधान नैतिकता, GCP (Good Clinical Practice), और संबंधित नियामक दिशानिर्देशों का ज्ञान आवश्यक है।
हम ऐसे व्यक्ति की तलाश कर रहे हैं जो विस्तार पर ध्यान देने वाला हो, समय प्रबंधन में कुशल हो, और बदलते अनुसंधान परिवेश में लचीलापन दिखा सके। यदि आप एक चुनौतीपूर्ण और पुरस्कृत करियर की तलाश में हैं जहाँ आप चिकित्सा विज्ञान में योगदान दे सकें, तो यह अवसर आपके लिए है।
जिम्मेदारियां
Text copied to clipboard!- क्लिनिकल परीक्षणों की योजना और समन्वय करना
- अनुसंधान प्रतिभागियों की भर्ती और स्क्रीनिंग करना
- सहमति प्रक्रिया का संचालन और दस्तावेज़ीकरण करना
- डेटा संग्रह और प्रविष्टि सुनिश्चित करना
- अध्ययन प्रोटोकॉल का पालन करना और निगरानी करना
- नैतिक और नियामक आवश्यकताओं का अनुपालन सुनिश्चित करना
- अनुसंधान टीम और चिकित्सकों के साथ समन्वय करना
- प्रगति रिपोर्ट और दस्तावेज़ तैयार करना
- प्रयोगशाला नमूनों का प्रबंधन और ट्रैकिंग करना
- अध्ययन संबंधित प्रशिक्षण में भाग लेना और देना
- गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं को लागू करना
- अध्ययन के दौरान उत्पन्न समस्याओं का समाधान करना
आवश्यकताएँ
Text copied to clipboard!- क्लिनिकल अनुसंधान या संबंधित क्षेत्र में स्नातक डिग्री
- GCP और अनुसंधान नैतिकता का ज्ञान
- कम से कम 1-2 वर्षों का संबंधित अनुभव
- उत्कृष्ट संगठनात्मक और समय प्रबंधन कौशल
- मजबूत मौखिक और लिखित संचार कौशल
- डेटा प्रबंधन और रिपोर्टिंग में दक्षता
- EMR और अनुसंधान सॉफ़्टवेयर का अनुभव
- स्वतंत्र रूप से और टीम में काम करने की क्षमता
- ध्यानपूर्वक और सटीक कार्य निष्पादन
- नैतिक और गोपनीयता मानकों का पालन
- लचीलापन और बहुकार्य करने की क्षमता
- समस्या समाधान और विश्लेषणात्मक सोच
संभावित साक्षात्कार प्रश्न
Text copied to clipboard!- क्या आपके पास क्लिनिकल अनुसंधान में पूर्व अनुभव है?
- आपने किन प्रकार के नैदानिक परीक्षणों में भाग लिया है?
- आप GCP दिशानिर्देशों को कैसे लागू करते हैं?
- डेटा सटीकता सुनिश्चित करने के लिए आप कौन से कदम उठाते हैं?
- आप अनुसंधान प्रतिभागियों के साथ संवाद कैसे करते हैं?
- आपने किन अनुसंधान सॉफ़्टवेयर का उपयोग किया है?
- आप समय सीमा का पालन कैसे सुनिश्चित करते हैं?
- आपने किसी नैतिक समस्या का सामना कैसे किया?
- आप टीम के भीतर सहयोग कैसे बढ़ाते हैं?
- आप अनुसंधान दस्तावेज़ों को कैसे व्यवस्थित करते हैं?
